QGZH202401020CJFULAST基于网络药理学和分子对接预测桃红四物汤治疗黄褐斑的机制谢雨莎张鹏程田黎明柯丹XIE Yu-sha;ZHANG Peng-cheng;TIAN Li-ming;KE Dan;Hubei University of Chinese Medicine;Hubei Provincial Key Laboratory of Skin Infection and Immunity of Wuhan No.1 Hospital;Department of Dermatology,Traditional Chinese and Western Medicine Hospital of Wuhan,Tongji Medical College,Huazhong University of Science and Technology;Institute of Geriatrics,Hubei University of Chinese Medicine;Department of Dermatology,Chongqing Traditional Chinese Medicine Hospital;湖北中医药大学武汉市第一医院皮肤感染和免疫湖北省重点实验室华中科技大学同济医学院附属武汉中西医结合医院皮肤科湖北中医药大学老年医学研究所重庆市中医院皮肤科目的 基于网络药理学和分子对接技术探索桃红四物汤（THSWD）治疗黄褐斑所涉及的主要成分、相关靶点及作用通路。方法 通过中医药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）、Swiss Target Prediction数据库、SymMap数据库、GeneCards数据库、STITCH数据库、比较毒理基因组学数据库（CTD）和疾病基因数据库Drugbank、GeneCards、OMIM、TTD、DisGeNET等分别搜索桃红四物汤的活性成分和黄褐斑的疾病基因靶点，将二者的靶点取交集，运用Cytoscape 3.9.1及STRING平台构建蛋白质互作（protein-protein interaction,PPI）网络。借助Metascape数据库对交集靶点进行基因本体论（gene ontology,GO）及京都基因与基因组百科全书（kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG）富集分析，最后由AutoDockTools 1.5.7实现活性成分和核心靶点的分子对接。结果 挖掘桃红四物汤11 139个潜在靶点，关键活性成分为叶酸、槲皮素、β-胡萝卜素、(+)-儿茶素、木脂素等。得到桃红四物汤治疗黄褐斑作用靶点53个，核心作用靶标有ALB、VEGFA、CD4、ESR1、CREB1。GO分析共获得509个生物过程条目、32个细胞组成条目和47个分子功能条目。KEGG分析共获得189条信号通路。分子对接结果显示，调控网络中的相关活性成分与核心靶基因具有较高的结合活性。结论 基于网络药理学及分子对接预测桃红四物汤通过多种活性成分、多个靶点、多条通路的综合调控网络发挥治疗黄褐斑的作用。网络药理学分子对接桃红四物汤黄褐斑中华养生保健202401R285桃红四物汤:5880,黄褐斑:5501,网络药理学:4765,分子对接:3472,活性成分:452,木脂素:245,信号通路:177,结合活性:118,CREB:113,茶素:108,E;124MEDI2404QGZHQGZH2024-01-01中文;E057QGZH202401
