GWYB202015008CJFZLAST药品生产监督管理办法Measures for Supervision and Administration of Drug Manufacturing<正>国家市场监督管理总局令第28号《药品生产监督管理办法》已于2020年1月15日经国家市场监督管理总局2020年第1次局务会议审议通过,现予公布,自2020年7月1日起施行。局长肖亚庆2020年1月22日(2020年1月22日国家市场监督管理总局令第28号公布)第一章总则第一条为加强药品生产监督管理,规范药品生产活动,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国中医药法》、《中华人民共和国疫苗管理法》中华人民共和国国务院公报Gazette of the State Council of the People’s Republic of China202015D922.16药品监督:6516,市场监督管理:4687,生产许可证:3514,药品生产企业:3135,局务会议:2661,中华人民共和国:1081,质量负责人:913,药品质量:852,国家药品标准:773,许可证编号:692G;52ELAW2006SSGWYBGWYB2020-05-302中文;G1162020-01-222020-07-01国家市场监督管理总局令第28号ZN1160202